包装鞋子防霉纸应该怎么面对欧盟BPR法则（生物杀灭剂法规）

包装于鞋盒中间接出口至欧洲。企业对于BPR法规下，其防霉纸产品是否需要申请授权，如何符合BPR法规要求等方面存在很多困惑。为此，艾浩尔专家针对防霉纸在BPR法规下的责任与义务进行解读。

功能

使用防霉化学药剂处理后的加工纸。用这种纸来包装其他商品时，可以形成包装内的抗菌环境，抑制霉菌滋生、繁殖，从而达到防霉之目的。运输及仓储中能为鞋类产品及高档皮具等产品提供全面的保护。

产品类型

产品在储存过程中的防腐剂

分析与结论

当防霉纸作为储存中的防腐剂用途，包装于鞋盒中间接出口，那么在BPR法规下，防霉贴纸本身是BP（生物杀灭产品），鞋盒子整体作为一个产品来说被认为是TA（生物杀灭剂处理物品）。

并且，“根据BPR法规94章第一段”， 即在2013年9月1日前投放市场的TA，最迟于2016年9月1日前提交相关产品类别中活性物质（处理其的或包含在其中的生物杀灭剂物品中的活性物质）许可申请的，在申请许可的决议公布之前，该产品均可继续投放欧洲市场。

另外，防霉纸中的AS（活性物质）并非 Non-inclusion 清单中的物质。如果是Non-inclusion 清单中的物质，那么该活性物质是无法获得许可的，其BPR也是无法获得授权的。该活性物质尚未做过任何申请，企业需要准备相关卷宗，递交ECHA，完成活性物质的批准。

综上，艾浩尔得出结论，任何含有该防霉贴的TA，若在2013年9月1日前已投放欧洲市场，那么至2016年9月1日，在欧洲投放均为合法。

而且，BPR法规要求TA必须加贴相关信息标签：当处理的物品含有生物杀灭产品时，由该TA的制造商，作出该物品生物杀灭性能的声明；或批准用于处理物品的活性物质的条件要求提供特殊的标签来保护公众健康或环境。因此，案例中的直接出口欧洲的鞋企，其产品作为TA，应当加贴符合法规要求的标签。